E. coli-Infektionen können von leichten Magenverstimmungen bis hin zu schweren, manchmal lebensbedrohlichen Komplikationen reichen, insbesondere bei gefährdeten Gruppen wie Kindern und älteren Menschen. Der jüngste Ausbruch führte zu Dutzenden von Krankheitsfällen und sogar einem Todesfall, was die Schwere solcher Infektionen verdeutlicht.

Die Europäische Union hat nun im Oktober das Vorhaben abgeschlossen, die Rückstandsdefinition auf „Phosphonsäure und ihre Salze, ausgedrückt als Phosphonsäure“ zu ändern, um damit alle Eintragungswege von Phosphonaten über gemeinsame Höchstgehalte abzudecken. Zu beachten ist dabei jedoch, dass Fosetyl in dieser Definition nicht mehr berücksichtigt wird. Auch der Standard-Wert von 0,01 mg/kg, der bei Erzeugnis-Wirkstoff-Kombinationen herangezogen wird, für die keine spezifischen Höchstgehalte festgelegt wurden, soll in Zukunft hier keine Anwendung mehr finden.

Der Mikrokerntest in vitro (OECD 487) ist eine indirekte, aber schnelle und einfache Methode der Erkennung von strukturellen Chromosomenschäden (Klastogenität) und der Schädigung des mitotischen Spindelapparats (Aneugenität). Mikrokerne in Interphase-Zellen, die eher selten spontan auftreten, entstehen durch Chromosomenfragmente oder ganze Chromosomen in Zellen, die vor oder während der Zellteilung mit klastogenen oder aneugenen Substanzen in Kontakt kamen.

Die GBA Group erweitert ihr internationales Labornetzwerk und ist durch den Beitritt des Labordienstleisters NIUTEC AG (NIUTEC) erstmals auch in der Schweiz vertreten. Mit dieser Akquisition stärkt die GBA Group erneut ihre Positionierung im wachsenden Markt der Qualifizierung von Medizinprodukten. Darüber hinaus schafft die Partnerschaft mit NIUTEC eine starke Basis für die weitere Entwicklung im wichtigen lokalen Schweizer Markt für Umweltanalytik.

Die OECD hat vor kurzem die OECD-Richtlinie 492B veröffentlicht, die den Time-To-Toxicity-Test beschreibt, um Testsubstanzen den Kategorien 1, 2 oder keiner Kategorie zuzuordnen. Der Time-To-Toxicity-Test wird nach zwei verschiedenen Protokollen durchgeführt: einem für flüssige Testsubstanzen und einem für feste Testsubstanzen.