Die GBA Pharma Labs wurde vom Vorstand der GBA Group besucht. Die Vorstandsmitglieder besichtigten die Baustelle des neuen "state-of-the-art" Gebäudes in Neuried, im Westen von München.

Der ständige Ausschuss hat in seiner Sitzung Anfang des Jahres Verordnungsentwürfe zur Änderung von Höchstgehalten für Ergotalkaloide, Mutterkorn und Tropanalkaloide angenommen. Die Änderungen werden in der EU-Kontaminanten-Verordnung 1881/2006 aufgenommen.

GBA Medical Device Services wurde bereits – als eines der ersten Labore in Deutschland – nach MDR von der ZLG anerkannt. Wir prüfen immer nach aktuellen Normen und Richtlinien, sofern verfügbar bereits schon basierend auf der MDR. Durch aktive Mitarbeit in allen relevanten Normen- und Expertengremien wird dies gerade auch in der Übergangsphase sichergestellt. Auch bestätigt die MDR die seit Jahren von Medical Device Services erfolgreich angewandten Strategien.

Das BMEL weist darauf hin, dass die Prüfung auf Rückstände von Ethylenoxid im Rahmen der betrieblichen Eigenkontrollen angemessen nachgekommen werden sollte. Insbesondere wird dabei auf den Zusatzstoff (E410) eingegangen, generell sollten aber auch weitere Verdickungsmittel kritisch beobachtet werden. Die Pestiziduntersuchung ist ein Routineparameter der GBA Group.

Ich hätte auch nicht geglaubt, dass unser Zwei-Mann-Betrieb eines Tages zu dem wunderbaren 140-Mann-Unternehmen heranwachsen würde, das LKF heute ist.

Angetrieben von einer Vision und großem Elan begannen Prof. Wolfgang Junge und ich das Unternehmen in einer alten 40 qm großen Bar, ausgestattet mit nichts als einem Hämogramm, einem Photometer, einem Mikroskop, einem Telefon und einem Faxgerät.