Online-Vorträge der GBA Group auf dem Mini - Symposium für Lebensmittelsicherheit vom 10. bis 11. September 2020.

Die GLi - Gemeinnützige Lebensmittelinitiative für Österreich zusammen mit der Hygienicum® GmbH - Institut für Lebensmittelsicherheit und Hygiene laden zum digitalen Event ein. Es erwarten Sie u.a. interessante Vorträge von Fachexperten der GBA Group, Michael Stelzl (Hygienicum® GmbH) und Thomas Unger (nuTIQ), im digitalen Format.

Perfluorierte Tenside (PFT) werden aufgrund der zugleich fettabweisende und wasserabweisende Eigenschaften in vielen Produkten und Industriebereichen eingesetzt, wie z.B. in Schmiermittel, Lacken, Textilien oder Beschichtungen. Sie können bereits bei ihrer Herstellung oder bei der Herstellung von PFT-haltigen Produkten als auch bei Beaufschlagung von Ackerflächen in die Umwelt gelangen. Da PFT natürlicherweise nicht in der Natur vorkommen sind Sie schwer abbaubar und stehen im Verdacht, krebserregend zu sein.

Die Höchstgehalte für Chlorpyriphos und Chlorpyriphos-methyl werden aufgrund der Rücknahme der Zulassung demnächst auf die analytische Bestimmungsgrenze von 0,01 mg/kg abgesenkt.
Mit der Verordnung (EU) 2020/1085 vom 23. Juli 2020 wurde dieser Rückstandshöchstgehalt (RHG) nun in die Pestizid-Verordnung (EG) 396/2005 aufgenommen.
Dieser RHG tritt ab dem 13. November 2020 in Kraft!

Unser Umweltlabor in Berlin ist nun nach DIN EN ISO 17025:2018 akkreditiert. Das Team in Berlin hat im letzten Jahr das Labor für Umweltanalytik aufgebaut und etabliert. In 2020 wurden mehrere Audits erfolgreich bestanden, so dass das Labor mit Schwerpunkt Asbest/Faseranalytik von Material- und Raumluftproben mittels Rasterelektronenmikroskopie (REM) nun voll handlungsfähig ist. Abgerundet wird das Leistungsspektrum durch akkreditierte Probenahmen von Boden/Bauschuttproben, Gebäudeschadstoffen, Grund/Trink/Abwasser sowie Raumluftmessungen mit anschließender Proben Vor- und Aufbereitung von Boden- und Bauschuttproben.

Press Release ** ABF Pharmaceutical Services - Medical Drug Depot

• European authorities warn of imminent impact on clinical trial supply chains for companies running EU clinical trials

• QPs for batch release of Investigational Medical Products (IMPs) must be EU-based as of January 1, 2021

• Numerous ongoing and planned clinical studies are affected