Im Zuge des Greendeals sollen mit dem Vorhaben SANTE 11183-2018 Rev.0, Höchstgehalte für Perfluorierte Alkylsubstanzen (PFAS) in bestimmten Lebensmitteln in die Verordnung (EC) 1881/2006 neu mit aufgenommen werden. Die PFAS weisen toxische Eigenschaften auf und stehen im Verdacht Krebs zu erzeugen. Daher ist es dringend notwendig die Gehalte in Lebensmittel zu kontrollieren.

Ist Ihr klinisches Prüfpräparat (IMP=Investigational Medicinal Product) als GVO (Gentechnisch veränderte Organismen) kategorisiert und erfordert daher die Biosicherheitsstufe 1&2 bei der Lagerung und Kennzeichnung/Verpackung? Wir bei ABF sind vom österreichischen Gesundheitsministerium GMP-zertifiziert und verfügen über langjährige Erfahrung in der Handhabung und Lagerung solcher Produkte, einschließlich ihrer temperaturkontrollierten Lieferung an die klinische(n) Stelle(n). Mit Hauptsitz in Wien, Österreich, denken und handeln wir global.

Neue Verordnungen zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1881/2006 mit VO (EU) 2021/1317 für Höchstgehalte an Blei und VO (EU) 2021/1323 für Höchstgehalte an Cadmium in bestimmten Lebensmitteln. Diese Änderungen gelten für den Import ab sofort und es wird eine Aufbrauchfrist bis Februar 2022 gewährt.

Die historische Berliner Liegenschaft verfügt über ca. 386 Hektar und rund 40.000 Räume. Hier hat das GBA Team unter anderem auch in schwindelnder Höhe am Dach insgesamt 6.851 Proben genommen.

Diese wurden in den GBA Laboren in Berlin, Gelsenkirchen und Pinneberg auf PAK (Polyzyklische Aromatische Kohlenwasserstoffe), PCB (Dioxine und Polychlorierte Biphenyle), Asbest, Schwermetalle und Holzschutzmittel analysiert.

Lebensmittel mit und aus Hanf sind aktuell in aller Munde. Vom Nischenprodukt zum Superfood hat Cannabis eine steile Karriere hinter sich. Im sogenannten Novel Food-Katalog der Europäischen Kommission werden Extrakte der Hanfpflanze (Cannabis sativa L.) sowie CBD (Cannabidiol) als neuartige Lebensmittel (novel foods) angesehen. Diese bedürfen gemäß VO (EU) 2015/2283 einer Zulassung.